2023年4月20日,艾柯醫(yī)療器械(北京)股份有限公司(下稱“艾柯醫(yī)療”)科創(chuàng)板IPO獲上交所受理。中信證券為其保薦機構,本次擬募資10.39億元。
招股書顯示,成立于2017年的艾柯醫(yī)療器械是一家已進入商業(yè)化階段的專注于神經(jīng)介入領域的創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)。自成立以來,艾柯醫(yī)療聚焦核心技術和產(chǎn)品的自主創(chuàng)新,立足于腦血管疾病領域未被滿足的臨床需求和巨大的市場潛力,打造神經(jīng)介入全產(chǎn)品線布局,正一步步引領神經(jīng)介入治療領域的創(chuàng)新發(fā)展。
專精特新企業(yè)全方位布局高端神經(jīng)介入賽道
截至招股說明書簽署日,艾柯醫(yī)療的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品Lattice?血流導向密網(wǎng)支架、Cosine?71/58遠端通路導管以及Sine27微導管3項核心產(chǎn)品已取得第三類醫(yī)療器械注冊證并已實現(xiàn)商業(yè)化,另有4項產(chǎn)品處于注冊階段,以及多項產(chǎn)品處于臨床或臨床前研發(fā)階段。
其中,創(chuàng)新醫(yī)療器械Lattice?是首個采用機械球囊輸送技術及表面改性技術的血流導向密網(wǎng)支架,于2022年10月經(jīng)國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序(綠色通道)獲批用于治療頸內動脈及椎動脈的各型動脈瘤,是目前獲批適應癥范圍最大的同類產(chǎn)品,且首次將血流導向密網(wǎng)支架的適應癥范圍拓展至用于治療椎動脈中小型動脈瘤。
值得注意的是,注冊臨床研究結果表明,這款產(chǎn)品的主要有效性指標術后12個月動脈瘤成功閉塞率為91.4%,遠高于已獲批同類產(chǎn)品的有效性水平,且安全性指標普遍優(yōu)于已獲批同類產(chǎn)品。
同時,基于神經(jīng)介入手術入路方式的發(fā)展趨勢,艾柯醫(yī)療前瞻性布局了 ParacurveTM橈動脈輸送導管,這一產(chǎn)品有望填補目前國內神經(jīng)介入手術橈動脈輸送整體解決方案的空白,引領神經(jīng)介入領域的術式變革。
截至報告期末,艾柯醫(yī)療共有22項授權發(fā)明專li,其中境內發(fā)明專li11項、境外發(fā)明專li11項。此外,艾柯醫(yī)療積極參與國家醫(yī)療器械評價標準化工作,推動全行業(yè)產(chǎn)品質量提高,系國家神經(jīng)血管取栓支架行業(yè)標準的起草單位之一。憑借在神經(jīng)介入領域的深厚技術積淀和持續(xù)創(chuàng)新,艾柯醫(yī)療成為2022年度北京市“專精特新”中小企業(yè)。
產(chǎn)品已實現(xiàn)商業(yè)化,未來的發(fā)展空間廣闊
成立至今,艾柯醫(yī)療已經(jīng)完成了4輪融資,目前已獲得紅杉中國、博遠資本、華蓋資本、比鄰星創(chuàng)投、泰康人壽、人保資本等知名機構的投資。IPO前,紅杉中國為艾柯醫(yī)療最大機構投資方。
艾柯醫(yī)療器械此次募集資金用途如下:
財務方面,報告期(2020年、2021年、2022年)內艾柯醫(yī)療持續(xù)虧損,凈虧損分別為3572.44萬元、8945.01萬元及1.03億元。截至2022年末,其累計未彌補虧損為8319.14萬元。
另外,在醫(yī)保控費等因素影響下,高值醫(yī)用耗材集中采購將繼續(xù)在全國范圍內推行,其中冠脈支架的銷售價格已受到集中采購的影響。在國務院印發(fā)的《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》中明確要求各個省市根據(jù)自身經(jīng)濟情況和醫(yī)療需求推行招標采購、談判采購、直接掛網(wǎng)采購等方式,以最大程度上減少人民醫(yī)療負擔問題。隨著集中采購規(guī)模的不斷擴大和方案的優(yōu)化,預計在未來幾年內對醫(yī)療器械,尤其是高值耗材的價格將造成下行壓力。
事實上,腦血管疾病為中國居民前三大疾病死亡原因之一,且隨著中國人口老齡化進程,腦卒中等腦血管疾病的發(fā)病率持續(xù)上升。近年來,全球范圍內神經(jīng)介入診 療技術的創(chuàng)新正在徹底改變腦卒中等腦血管疾病的治療和干預手段,神經(jīng)介入手術已成為腦血管疾病的主流治療方案。
根據(jù)弗若斯特沙利文的報告,中國神經(jīng)血管病介入治療醫(yī)用耗材市場規(guī)模已從2017年的32.2億元人民幣以15.7%的復合年增長率增至2022年的66.8億元人民幣,并預計將進一步以36.5%的復合年增長率在2028年進一步增至432.2億元人民幣。
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