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精神分裂癥是一組病因未明的慢性疾病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現認知功能的損害。據精神分裂癥流行病學研究顯示，中國精神分裂癥患者從１９９０年的３０９萬增長到２０１０年的７１６萬，增長１３２％，而總人口增長僅１８％。
作為一種反復發作的慢性遷延性疾病，由于治療依從性低而導致的復發率高、病情反復，成為當下精神分裂癥治療的主要難點。
帕利哌酮緩釋片是第二代抗精神病藥，與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，其作用機制被認為是通過對中樞多巴胺２受體和５－羥色胺２受體拮抗的聯合作用介導的。臨床研究顯示，帕利哌酮起效迅速，能有效控制各類精神癥狀，顯著改善患者功能，并降低復發率，安全性良好，是治療精神分裂癥的一線用藥。適用于成人及１２－１７歲青少年（體重≥２９Ｋｇ）精神分裂癥的治療。
帕利哌酮緩釋片由Ｊａｎｓｓｅｎ公司研發，并于２００６年在美國批準上市，商品名Ｉｎｖｅｇａ，于２００８年９月在國內批準進口，商品名“芮達”。根據全球７１國家藥品銷售數據庫顯示，２０２３年帕利哌酮緩釋片的全球銷售額為３．２３億美元，其中Ｉｎｖｅｇａ銷售額為１．８９億美元。
國內市場方面，國家藥監局信息顯示，國內已批準上市的帕利哌酮緩釋片共有６家，均已通過或視同通過一致性評價。
米內網數據顯示，２０２３年國內醫療市場帕利哌酮緩釋片銷售總額（終端價）為８．４４億元，其中排名前４名的企業及市場份額分別為江蘇豪森藥業集團５６．３６％，強生４３．４１％，太陽藥業０．２１％，石藥歐意藥業０．０２％。
值得一提的是，目前，我國批準治療精神分裂癥的藥物大多為非長效制劑，而精神分裂癥反復發作、依從性不佳、患者需要長期服藥，預計未來長效制劑將會是重要發展方向。
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