全部商品分類
倒置顯微鏡
發(fā)布時間：2023-06-15
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院倒置顯微鏡項目采購（需求）公告
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院將舉辦以下項目的采購需求論證會，現(xiàn)邀請符合要求的供應商參加調研論證，有關事項通知如下：
一、項目編號：***
二、需求科室：感染內科
三、擬購設備基本情況
序號 | 產品名稱 | 數(shù)量 | 功能需求 |
1 | 倒置顯微鏡 | *** *** | ***.具備明場、相差功能觀察； |
四、報名方法：
請登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應項目，點擊上方“我要報名”按鈕。
首次訪問的用戶需注冊，經系統(tǒng)審核后，可登陸查看可報名項目，按系統(tǒng)提示報名即可。
報名截止時間為本公告發(fā)布后第7個工作日。
報名材料除產品彩頁外均需加蓋公章，掃描上傳。
邀請供應商現(xiàn)場商談時間：留意短信通知或報名系統(tǒng)推送通知。
咨詢電話：*** 聯(lián)系人：*** 聯(lián)系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
專用耗材/試劑咨詢電話：***，聯(lián)系人：陸老師，聯(lián)系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
報名系統(tǒng)技術支持：*** 聯(lián)系時間： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
封面和目錄（封面主要信息：項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；
生產廠家及代理商（經銷商）工商營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）；
醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證或生產備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
醫(yī)療器械注冊證或備案證和登記表（在國家相關網站查詢打印件加蓋公章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
法定代表人身份證（復印件加蓋鮮章）；
法定代表人授權函及被授權人身份證（復印件加蓋鮮章，含被授權人聯(lián)系方式）；
以代理商（經銷商）參加論證時，須提供針對本次論證的相應產品的生產廠家原件授權函（生產廠家直接參與除外），授權函有效期要求在半年以上；
生產廠家及代理商（經銷商）屬于中小企業(yè)的提供《中小企業(yè)聲明函》（附件1），否則視為非中小企業(yè)；
所報名產品檢測報告等相關證書（復印件加蓋鮮章）；
產品主要參數(shù)及介紹彩頁等；
列舉能滿足主要參數(shù)的三個其他參考品牌和型號，并制成表格，列明本品牌型號與其他品牌型號對比的優(yōu)勢（附件2）；
設備配置清單及報價單（加蓋鮮章）；保修年限要求兩年或兩年以上；
可選配置、易損件的價格（加蓋鮮章）；
產品售后服務承諾書（加蓋鮮章）；
提供主要用戶名單；其它三家醫(yī)院（三甲優(yōu)先）的合同或發(fā)票復印件；
法規(guī)規(guī)定必須持有的其他資質要求。如產品對場地大小和承重，職業(yè)防護、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求；對使用人員資質、行政許可的特殊要求。
封面和目錄（封面主要信息：項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；
生產廠家及耗材/試劑代理商（經銷商）工商營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）（一般要求設備的生產廠家、代理商與耗材/試劑的生產廠家、代理商相同）；
法定代表人授權函及被授權人身份證（復印件加蓋鮮章，含被授權人聯(lián)系方式）；
醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證或生產備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
設備醫(yī)療器械注冊證或備案證和登記表（復印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產品不用提供）；
耗材/試劑產品報價表（附件3）（加蓋鮮章，產品信息（名稱、規(guī)格型號、注冊證號、生產廠家）須嚴格按注冊證填寫）；
耗材/試劑的醫(yī)療器械注冊證或一類備案憑證（復印件加蓋鮮章）；
以代理商（經銷商）參加論證時，須提供針對本次論證的相應耗材/試劑產品的生產廠家原件授權函（生產廠家直接參與除外），授權函有效期要求在半年以上；
耗材/試劑介紹彩頁、說明書和樣件復印件；
提供產品省/市平臺價（平臺查詢頁面截圖，截圖右上角需標注與附件4匹配的耗材/試劑序號，例：第1個耗材的省平臺截圖，標注1省，第二個耗材市平臺截圖標注2市，以此類推）；
耗材/試劑產品列表（附件4），產品信息（名稱、規(guī)格型號、注冊證號、生產廠家）須嚴格按注冊證填寫；
如設備不需配套耗材或試劑，請?zhí)峁S家出具不需專機專用耗材的保證函。同時，需按照附件4提供多個適用的耗材的具體信息。
有知識產權、代理權等方面糾紛的供應商及產品不予考慮。
南方醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應商參與調研的權利，并優(yōu)先考慮生產廠家或者一級代理報名參與。
不得出現(xiàn)虛假報名等行為，一經發(fā)現(xiàn)，將在相應平臺上曝光。
五、遞交材料
本項目為非帶專機專用耗材設備，僅需提供“設備材料”。
（一）設備相關材料
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14項材料還需提供word版，全部材料上傳到“設備材料”欄目。
（二）屬于專機專用耗材/試劑項目，提供耗材/試劑相關材料：
有專機專用耗材/試劑的，首先單獨上傳第8項內容到“耗材/醫(yī)療器械注冊證”欄目，然后1-11項材料合并提供一份完整的PDF版，第12項僅需提供excel版（非掃描），全部材料傳到“專機專用耗材/試劑材料”欄目。無專機專用耗材/試劑的，第13項保證函上傳至“耗材/醫(yī)療器械注冊證”欄目，將附件4 excel版上傳至“專機專用耗材/試劑材料”欄目。
六、注意事項：
注：文章來源于網絡，如有侵權，請聯(lián)系刪除
