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純音聽力計百科知識
發(fā)布時間:2025-04-10 09:30:01

純音聽力計百科知識

純音聽力計(Pure Tone Audiometer)是用于評估個體聽閾水平(即能聽到的最小聲音強度)的標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療設(shè)備,廣泛應(yīng)用于臨床聽力篩查、診斷及聽力殘疾評估。通過播放不同頻率(Hz)和強度(dB)的純音信號,檢測受試者對聲音的感知能力,繪制聽力圖(Audiogram),為耳科疾病診斷、助聽器驗配等提供依據(jù)。


一、結(jié)構(gòu)與組成

  1. 主機控制單元

    • 頻率發(fā)生器:輸出125Hz至8000Hz的純音信號(覆蓋人類言語頻率范圍)。

    • 強度調(diào)節(jié)器:以分貝(dB HL,聽力級)為單位調(diào)節(jié)音量(-10dB至120dB)。

    • 測試模式選擇:氣導(dǎo)(耳機)、骨導(dǎo)(骨振器)、掩蔽(用于消除非測試耳干擾)。

  2. 輸出設(shè)備

    • 氣導(dǎo)耳機:通過空氣傳導(dǎo)將聲音傳遞至外耳道,測試中耳及內(nèi)耳功能。

    • 骨導(dǎo)振子:置于乳突或前額,通過骨振動直接刺激內(nèi)耳,評估耳蝸及聽神經(jīng)功能。

  3. 反應(yīng)裝置

    • 按鈕或舉手反饋系統(tǒng),供受試者聽到聲音時示意。

  4. 校準(zhǔn)系統(tǒng)

    • 符合國際標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 389、ANSI S3.6),確保測試精度。


二、適應(yīng)癥與用途

  • 臨床診斷:

    • 感音神經(jīng)性聾(如老年性聾、噪聲性聾)。

    • 傳導(dǎo)性聾(如中耳炎、耳硬化癥)。

    • 混合性聾(同時存在傳導(dǎo)與感音神經(jīng)問題)。

  • 篩查與監(jiān)測:

    • 新生兒聽力篩查(需結(jié)合其他方法如OAE)。

    • 職業(yè)性噪聲暴露人群的聽力監(jiān)測。

    • 耳毒性藥物(如化療藥)治療期間的聽力跟蹤。

  • 法律與康復(fù):

    • 工傷或殘疾鑒定。

    • 助聽器或人工耳蝸的驗配前評估。


三、工作原理

  1. 純音信號生成

    • 正弦波發(fā)生器產(chǎn)生特定頻率的純音,避免諧波干擾。

    • 信號經(jīng)放大后通過氣導(dǎo)或骨導(dǎo)傳遞至受試者。

  2. 聽閾測定方法

    • 上升法:從不可聽到的聲音強度逐步增加,直至受試者首次察覺。

    • Hughson-Westlake法:臨床常用,結(jié)合下降與上升法提高準(zhǔn)確性。

  3. 掩蔽技術(shù)

    • 當(dāng)測試耳與非測試耳聽閾差異>40dB(氣導(dǎo))或>10dB(骨導(dǎo))時,對非測試耳施加窄帶噪聲,避免交叉聽力干擾。


四、測試流程

  1. 準(zhǔn)備階段

    • 環(huán)境要求:隔音室(背景噪聲<30dB A),符合ANSI標(biāo)準(zhǔn)。

    • 受試者準(zhǔn)備:清潔外耳道,解釋測試方法(如“聽到聲音即按鈕”)。

  2. 氣導(dǎo)測試

    • 頻率順序:通常從1000Hz開始,依次測試2000Hz、4000Hz、8000Hz,再返回500Hz、250Hz、125Hz。

    • 記錄最小可聽強度(聽閾)。

  3. 骨導(dǎo)測試

    • 測試頻率:250Hz至4000Hz,重點評估耳蝸功能。

  4. 繪制聽力圖

    • 橫軸為頻率(Hz),縱軸為聽力級(dB HL)。

    • 標(biāo)記符號:○(右耳氣導(dǎo))、×(左耳氣導(dǎo))、<(右耳骨導(dǎo))、>(左耳骨導(dǎo))。


五、結(jié)果解讀

聽力損失類型聽力圖特征常見病因
正常聽力所有頻率聽閾≤25dB HL
傳導(dǎo)性聾氣導(dǎo)閾值升高,骨導(dǎo)正常,氣骨導(dǎo)差>10dB中耳炎、鼓膜穿孔
感音神經(jīng)性聾氣導(dǎo)與骨導(dǎo)閾值均升高,氣骨導(dǎo)差≤10dB噪聲損傷、老年性聾
混合性聾氣導(dǎo)與骨導(dǎo)均異常,氣骨導(dǎo)差>10dB慢性中耳炎合并耳蝸損傷

六、設(shè)備校準(zhǔn)與維護(hù)

  • 每日檢查:耳機線纜是否破損,按鍵反應(yīng)是否靈敏。

  • 年度校準(zhǔn):由專業(yè)機構(gòu)使用聲學(xué)耦合腔(如IEC 60318標(biāo)準(zhǔn)仿真耳)校準(zhǔn)頻率與強度誤差(需≤±3dB)。

  • 隔音室驗證:定期檢測環(huán)境噪聲是否達(dá)標(biāo)(如使用聲級計)。


七、優(yōu)勢與局限性

  • 優(yōu)勢:

    • 客觀量化聽力損失程度與類型,指導(dǎo)臨床決策。

    • 操作標(biāo)準(zhǔn)化,結(jié)果可比性強(全球通用聽力圖)。

  • 局限性:

    • 依賴受試者主觀反應(yīng)(兒童、認(rèn)知障礙者需結(jié)合客觀測試)。

    • 無法定位病變具體部位(需結(jié)合ABR、OAE等)。


八、歷史與發(fā)展

  • 19世紀(jì)末:電話技術(shù)催生早期聽力測試裝置。

  • 1920年代:首臺電子管純音聽力計問世(Western Electric 1-A)。

  • 1950年代:國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定聽力級(dB HL)基準(zhǔn)。

  • 現(xiàn)代:數(shù)字化聽力計集成自動測試、數(shù)據(jù)存儲及遠(yuǎn)程診斷功能。


九、常見問題

  • Q:兒童能做純音測聽嗎?
    A:5歲以上配合度高的兒童可進(jìn)行,幼兒需采用游戲測聽或視覺強化測聽。

  • Q:測試結(jié)果為何出現(xiàn)“陡降型”聽力圖?
    A:高頻聽力陡降常見于噪聲性聾或遺傳性聾(如DFNA9基因突變)。

  • Q:聽力計與助聽器驗配儀有何區(qū)別?
    A:助聽器驗配儀可模擬助聽器參數(shù)并分析聲學(xué)特性,而聽力計僅用于基礎(chǔ)聽閾評估。


純音聽力計是聽力學(xué)領(lǐng)域的基石工具,其精確性和普及性使其成為耳科疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。隨著智能化發(fā)展,未來或與人工智能結(jié)合,實現(xiàn)自動化分析和個性化聽力康復(fù)方案生成。

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